該研究的主要作者，杜克-新加坡國立大學心血管和代謝疾病(CVMD)項目助理教授Anissa Widjaja博士說:“與我們在新加坡和德國的合作者一起，我們想要找出IL-11是否在阿爾波特綜合征疾病的發展中發揮作用。這種細胞信號蛋白最近被其他研究涉及到腎臟瘢痕和功能障礙?！?/p>

研究人員利用患有人類阿爾波特綜合癥的小鼠模型，發現實驗動物在6周大時IL11水平開始上升，導致腎小球細胞受損，腎小球細胞構成了進入血液和流出尿液之間的過濾篩。

“我們還發現，以抗體藥物的形式給予抗il11療法，在減輕小鼠阿爾波特綜合癥的嚴重程度方面有有益的效果，”助理教授Widjaja和本研究的高級作者Stuart Cook教授闡述道?！斑@是通過減少腎臟損傷、炎癥和疤痕而實現的。重要的是，與單獨使用ACEi藥物的小鼠相比，聯合使用ACEi和抗il11藥物的小鼠壽命延長了400%以上?！?/p>

杜克大學-新加坡國立大學醫學院院長、這項研究的高級合著者托馬斯·科夫曼教授評論說:“這一發現為阿爾波特綜合征的治療帶來了新的希望——不僅僅是阻止疾病的發展，甚至是恢復失去的腎功能?！贝送?，該研究表明，抗il11療法可以與ACEi治療產生疊加效應，增強其在臨床領域的潛在用途?！?/p>